บริษัท ลีดเดอร์ เมดิคอล เจเนติกส์ แอนด์ จีโนมิกส์ จำกัด (Leader Medical Genetics and Genomics, Co., Ltd.)หรือLMGGจัดตั้งขึ้นในปี2557โดยเป็นบริษัทที่spin-offมาจากโครงการการแพทย์ระดับจีโนม(Genomic Medicine Project; GMP)ที่ได้รับการสนับสนุนจาก ศูนย์ความเป็นเลิศด้านชีววิทยาศาสตร์(Thailand Center of Excellence for Life Sciences; TCELS)
วัตถุประสงค์บริษัทจัดตั้งเพื่อให้ประชาชนทั้งภาครัฐและเอกชน ได้เข้าถึงบริการทางพันธุศาสตร์และจีโนมการแพทย์ได้ง่ายขึ้น เช่น การตรวจยีนวินิจฉัยโรคพันธุกรรม การตรวจยีนวินิจฉัยความเสี่ยงในการแพ้ยาและความสามารถในการทำลายยา การตรวจคัดกรองโรคพันธุกรรมก่อนสมรสและมีบุตร การป้องกันการเกิดโรคพันธุกรรมซ้ำในครอบครอบครัวด้วยเทคโนโลยีเด็กหลอดแก้ว การให้บริการปรึกษาแนะนำเกี่ยวกับโรคพันธุกรรมในครอบครัว เป็นต้น
เนื่องจากปัจจุบันเทคโนโลยีในด้านพันธุศาสตร์และจีโนมในด้านการแพทย์ในปัจจุบัน ไม่ได้แพร่หลายในงานบริการทางการแพทย์มากนัก อันเนื่องมาจากราคาที่ค่อนข้างสูง และ สถาบันที่สามารถให้บริการอย่างครบวงจรในประเทศไทยยังมีไม่มากนัก LMGG มีพื้นฐานเทคโนโลยีที่ได้รับการสนับสนุนเป็นอย่างดีจากGMPเพื่อพัฒนาผลิตภัณฑ์การวินิจฉัยทางพันธุศาสตร์ โดยเฉพาะเทคโนโลยีการถอดรหัสพันธุกรรมชนิด Next-Generation Sequencing (NGS)และCapillary Sequencingทำให้การตรวจวิเคราะห์ยีนของโรคพันธุกรรมมากมายกระทำได้ง่ายขึ้นในราคาที่ถูกลงกว่า การส่งไปตรวจในต่างประเทศดังเช่นที่กระทำมาในอดีต
LMGGยังมีบริการให้คำปรึกษาแก่แพทย์ทั่วประเทศไทย และในภูมิภาคอาเซียน ที่ต้องการการวางแผนส่งตรวจวิเคราะห์ยีนสำหรับผู้ป่วยที่ตนเองให้การดูแลอยู่อีกด้วย คณะทำงานของLMGGเป็นการรวมแพทย์ นักเทคนิคการแพทย์ นักวิทยาศาสตร์การแพทย์ นักวิจัย และพยาบาล ที่มีความรู้ความเข้าใจเกี่ยวกับเทคโนโลยีด้านพันธุศาสตร์และจีโนมเป็นอย่างดี มีความตั้งใจ มีวินัยในการทำงาน เพื่อให้การบริการประชาชนอย่างมีคุณภาพที่สุด
LMGG มีความตั้งใจ ในการพัฒนาผลิตภัณฑ์การวินิจฉัยโรคพันธุกรรมอย่างต่อเนื่อง ในกรณีที่ได้รับปรึกษาให้วินิจฉัยยีนหรือเทคนิคที่ยังไม่ได้เปิดให้บริการLMGGพร้อมช่วยติดต่อนำส่งและต่อรองราคาในการส่งตรวจห้องปฏิบัติการในต่างประเทศที่มีคุณภาพ เพื่อประโยชน์อันสูงสุดของผู้บริโภค
ให้บริการตรวจวิเคราะห์ยีน - โรคพันธุกรรมยีนเดี่ยว
- การถอดรหัสพันธุกรรม Whole Exome
- การคัดกรองยีนพาหะก่อนมีบุตร
- การวินิจฉัยพันธุกรรมตัวอ่อน
- การคัดกรองโครโมโซมในตัวอ่อนก่อนย้ายคืนสู่โพรงมดลูก
รายชื่อโรงพยาบาลที่ให้บริการ
1. ศูนย์อายุรกรรม , ศูนย์สุขภาพสตรี โรงพยาบาลพญาไท 1
2. คลินิกพันธุกรรม (ข้างศูนย์รักษ์เต้านม) โรงพยาบาลพญาไท 2
3. ศูนย์ตรวจสุขภาพ , ศูนย์สุขภาพสตรี โรงพยาบาลพญาไท 3
4. ศูนย์สุขภาพสตรี โรงพยาบาลสมิติเวช สุขุมวิท
5. คลินิกอายุรกรรม โรงพยาบาลสมิติเวช ศรีนครินทร์
https://www.facebook.com/LeaderMedGene
หรือโทร 02 6684535
E-mail: c.bankluai@leadermedgene.com
Cardiovascular Genetics: Hypertrophic Cardiomyopathy , Dilated Cardiomyopathy , Arrhythmogenic Right Ventricular Cardiomyopathy , Brugada Syndrome , Long QT Syndrome , Sudden Cardiac Death Cancer Genetics: Familial Adenomatous Polyposis , Hereditary Non-polyposis Colorectal Cancer , Juvenile Polyposis Syndrome , Peutz-Jegher Syndrome , Hereditary Colorectal Cancer , Hereditary Breast Cancer , Multiple Endocrine Neoplasia type 1 , Multiple Endocrine Neoplasia type 2A and 2B , Parathyroid Carcinoma-Jaw Tumor Syndrome , Carney Complex Dysmorphology: Noonan Syndrome , Leopard Syndrome , Cardiofaciocutaneous Syndrome , Albright-hereditary osteodystrophy , Marfan Syndrome and related disorder screening panel Ehlers-Danlos Syndrome Neurogenetics , Limb-Girdle Muscular Dystrophy , Hereditary Motor-Sensory Neuropathy , SMA and Respiratory Distress , MERRF/MELAS/Leigh Syndrome , Panthotenate Kinase-associated Neurodegeneration Red Blood Cell Disorders: Beta Thalassemia, Ocular Genetics: Retinoblastoma Retinitis Pigmentosa , Leber’s Congenital Amaurosis , Hereditary Retinopathy , Renal-Coloboma Syndrome, Lowe Syndrome Neurocutaneous Syndrome: Neurofibromatosis type 1&2 , Tuberous Sclerosis , Hypohidrotic Ectodermal Dysplasia Inherited Metabolic Disorder: Pompe Disease , Fabry Disease , MPS2 (Hunter Syndrome), MPS7 (Sly Disease), Menkes Disease Wilson Disease Porphyria Renal Genetics: Autosomal Dominant Polyctystic Kidney Disease, Autosomal Recessive Polycystic Kidney Disease , Alport Syndrome Custom Design: Custom mutation testing Target Mutation Testing, Target mutation testing
